大气降雨俘获空气中短寿命氡子体实验研究

为了研究降雨对空气中短寿命氡子体的清洗机制,设计了分别模拟大气降雨的水汽凝结过程和雨粒下降过程的两个实验装置,并进行了多次实验,实验水样采用低本底 能谱仪进行测量。实验结果表明:凝结水的短寿命放射性计数与本底相近,说明水汽凝结不能俘获短寿命氡子体。某一次自来水冲刷空气后获得了高出本底30.9% 的初始 计数,其半衰期为35.7 min,纯净水冲刷空气后获得了高出本底19.6%的初始计数,这些计数主要是由氡子体214Pb 和214Bi 引起的。可见,无论是自来水还是纯净水,它们冲刷空气后都能俘获短寿命氡子体,且半衰期和放射性核素种类均与雨水相似。这一实验结果充分说明:大气降雨的短寿命放射性不是在水汽凝结阶段而是在降落阶段对空气的冲刷获得的,是在降落过程中俘获了空气中的短寿命氡子体214Pb 和214Bi 而引起的。本次实验结果为降雨对空气中短寿命氡子体的冲刷清洗机制提供了最有力的证据。To investigate the underpinning mechanism of rainfall-scavenging of the atmospheric short-lived radon daughters, two experiments simulating water vapor condensing procedure and raindrop falling procedure were conducted. The radioactivity of the tested water was measured by low-background   γ spectrometry. The obtained results showed that the γ-ray counts of condensed water was on the same level as the background,which proved that water vapor condensation cannot trap short-lived radon daughters. In contrast, the initial γ-ray count of washout water (35.7 min half-life) was increased by 30.9% after washing the atmosphere with tap water. Similarly, the initial  -ray count of washout water was increased by 19.6% after washing the atmosphere with puri ed water. These counts originated mainly from radon daughters 214Pb and 214Bi. Obviously, both tap water and puri ed water can trap short-lived radon daughters when washing the atmosphere. Furthermore, the half-life and the kinds of radioactive nuclides in the washout water are similar to that in the rainfall water.These experimental results are able to ascertain that short-lived radon daughters in precipitation come mainly from scavenging (washout) and not from water vapor condensation within the cloud. It is in the process of falling that raindrops trapped short-lived radon daughters 214Pb and 214Bi. The obtained results as demonstrated here provide a powerful evidence for understanding the washout mechanism of short-lived radon daughters from theatmosphere by rainfall.     

地气测量方法的发展历程及相关问题

对地气测量方法的发展历程作了系统的回顾,重点阐述了我国研究人员所作的贡献,并对目前该方法研究中的相关问题进行了讨论,指出在进行具体地质工作时,应多种测量方法同时使用,以求获得更准确的地质信息。     

HPLC-UV检测病人胃粘膜活检组织中8-羟基脱氧鸟苷

采用HPLC-UV与反相C18柱,以50 mmol/L的KH2PO4(pH 5.5)-10%的甲醇(V/V)作为洗脱液,同步快速检测了21位健康人与90位病人胃粘膜活检组织中的脱氧鸟苷(deoxyguanosine,dG)和8-羟基脱氧鸟苷(8-Hydroxydeoxyguanosine, 8-OHdG)的量.方法线性范围分别为3.0～400 μg/mL、0.2～10μg/mL,检出限可分别达到1.0、0.1 μg/mL(S/N=3).实验发现病人胃粘膜活检组织中的8-OHdG量远远高于健康人,此结果在临床早期诊断相关疾病方面具有很高的应用价值.     

有机金属化合物中二级化学键的理论研究（I）──β－氯乙烯基氯化汞中的共轭键及二级化学键

根据实验数据分析，指出标题分子中存在着包括Ｈｇ的空６ｐｚ轨道在内的共轭键。根据顺、反式分子间性质的差异，说明在顺式分子中能形成弱的二级化学键，而反式则不能形成。并应用ＭＮＤＯ方法对分子进行计算，结果证明上述结论正确。     

烷基化催化剂表面酸性及催化性能的动力学研究

在确定关联升温速率、脱附峰温和脱附峰覆盖率的程序升温脱附动力学模型的基础上，通过TPD实验和模型参数估值，建立了表征催化剂酸密度、酸强度及强度分布情况的方法。研究表明，随着活化温度的提高，固体酸催化剂表面酸中心强度分布先变宽后趋于均匀，350?℃活化催化剂的强度分布最宽；催化剂表面酸强度和酸密度随活化温度提高均呈先增大后降低、分别在350 ℃和250 ℃活化温度达到极大值的变化规律。催化剂酸性与催化性能关联的结果表明，随着活化温度的提高，烷基化反应速率常数与总脱附量的变化趋势相同，而催化剂失活速率常数与脱附活化能变化趋势相同；催化剂活性稳定性随其酸强度的增大而变差，催化剂活性与催化剂酸量和酸强度有关。     

碱金属碘化物后处理制备大晶粒CH3NH3PbI3钙钛矿薄膜,

有机-无机杂化钙钛矿太阳电池作为一种低成本、高效的光伏技术具有巨大的发展潜力,制备大晶粒、致密的钙钛矿吸收层仍然是获得高效钙钛矿太阳电池的关键因素.本文采用简单碱金属碘化物(NaI,KI,CsI)后处理方法诱导CH3NH3PbI3薄膜二次结晶,成功制备了微米级大晶粒、致密的CH3 NH3 PbI3钙钛矿薄膜.与KI相比,NaI和CsI更有利于促进钙钛矿薄膜晶粒长大.并且碱金属碘化物后处理能够钝化晶界,降低钙钛矿薄膜内的缺陷.最后,碱金属掺杂对CH3NH3PbI3带隙的影响很小,不改变其接近单节电池带隙的最优值.因此,碱金属碘化物后处理是进一步提高钙钛矿太阳电池的有效方法.     

应用高场非对称离子迁移谱技术检测食品接触材料中甲基丙烯酸甲酯的迁移量

应用高场非对称离子迁移谱(FAIMS)技术, 无需经过萃取、 富集等过程, 可直接进样分析甲基丙烯酸甲酯在水基食品模拟物中的迁移量. 通过考察扫描次数、 样品温度、 取样体积、 载气流速和溶剂掺杂对离子特征信号的影响, 确定甲基丙烯酸甲酯的检出限为10 μg/L, 并建立了FAIMS检测甲基丙烯酸甲酯的离子流强度与浓度关系曲线. 该方法操作便捷、 灵敏度高、 分析速度快, 能满足实际工作的要求.     

P(DMOAB-AM)共聚物的制备及其与表面活性剂的相互作用

以二甲基十八烷基(3-丙烯酰胺丙基)溴化铵(DMOAB)和丙烯酰胺(AM)为单体,十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)为混合胶束剂,采用自由基胶束共聚法制备了兼具离子性和疏水缔合两种结构特性的疏水缔合聚丙烯酰胺P(DMOAB AM),其结构经FT-IR表征。运用表观粘度法初步研究了表面活性剂对P(DMOAB-AM)溶液表观粘度的影响。结果表明：油酸钾(KOA)对P(DMOAB-AM)溶液表观粘度的影响明显优越于OTAC。KOA与P(DMOAB-AM)之间存在协同增粘效应,且P(DMOAB-AM)/阴离子表面活性剂缔合体系“网络结构”的强弱取决于表面活性剂烷基链的长度。     

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(Ⅸ)──结构参数及计算方法的选择对提高磺酰脲类除草剂活性预报准确性的影响

重点讨论对提高磷酰脲类除草剂分子活性预报准确性有明显影响的两方面因素──结构参数的选择和计算方法的应用．在选择结构参数时兼顾分子的局部活性基团效应和分子的整体性质，并运用了最优化计算方法──人工神经网络方法（ANN）．所得预报结果与实验值吻合较好（预测均方误差msc＝0．073），远优于多元回归所得的结果（msc＝0．82）．     

L-半胱氨酸自组装电极循环伏安法测定多巴胺

建立了痕量多巴胺(DA)电化学分析方法.在pH 7.6的0.2 mol/L Na2HPO4-NaH2PO4 0.1 mol/L KCl底液中,L-半胱氨酸(L-Cys)自组装金电极对多巴胺有明显的电催化氧化作用,考察了该电极作为DA传感器的实验条件.结果表明:DA在L-Cys/Au电极上的氧化峰电流与多巴胺的浓度在一定范围内成线性关系,线性范围为6.7×10-5～4.6×10-3 mol/L,检出限为8.4×10-6 mol/L,平行测定8次,相对标准偏差为3.2%,用于盐酸多巴胺注射液中DA的测定,回收率为94%～96%.